全国只有15例的罕见病:奥尔布赖特综合征(性早熟)

在1979年世界卫生组织所记录的疾病就有上万个，其中不乏哪些相当罕见的病例，包括探秘志小编之前介绍过的每天死亡一次的罕见昼生夜死病，而下面小编将介绍的是全国只有15例的罕见病，一起来看看这个到底是什么病吧!

奥尔布赖特综合征

这种疾病是一种正常骨组织之间被增生的纤维组织代替的一种疾病，简称MAS，英文全称McCune-Albright。可单骨或多骨发病，同时还会伴有皮肤色素沉着、内分泌障碍。

根据资料显示，奥尔布赖特综合症最早在1921年被发现，在中国这种疾病在1949年才被发现，时至今日全国只有15例的罕见病。

该病的发病率男女比例为3:2，年龄从3岁到62岁不等，病程最长可以达到36年，虽然不会立即致命，但目前也没有发现治愈的例子。

通常患有这种疾病的人一般带有三种特征，骨骼异常增殖、身上有咖啡色的斑和性早熟。并且发病年龄越小，就越严重。

在2016年的一档节目《社会传真》中就播报过患这种罕见疾病的一位女士，该女子还因为换了这种疾病陷入绝望，丈夫还想与其离婚。

结语：俗话说得好，有什么别有病，没什么别没钱，患上这种全国只有15例的罕见病即使是再有钱也会让你绝望。祝愿天下每一个人都健健康康。