男性拥有XY染色体，女性是XX，那染色体是YY的人会是什么样子？

我们的细胞中存在着一对决定性别的染色体，被称作性染色体，经常被写作X和Y，对于男性而言这对组合是XY染色体，而对于女性而言这个组合是XX染色体。

那么性染色体是否可能存在第三种组合呢，或者说是否存在YY染色体人，如果真的存在会怎么样？

首先，我们可以大胆猜测下这个人要怎么来！

根据高中简单的生物知识，他好像必须是父母双方都拥有Y染色体才行，因为生殖细胞在减数分裂过程中只会得到母细胞一半的染色体。

那么这个问题就变成了是否存在一个拥有Y染色体的女性。

答案其实是存在的！

世界上有很多拥有XY染色体却是女性的人，同时也有很多拥有XX染色体却是男性的人，这种情况被称作性反转综合征，我查到XX男性的概率大约是1/20000，还是很高的。

然而，一个拥有XY染色体的女性和一个正常XY染色体的男性结婚了，却不可能得到一个YY染色体的后代。

其中一个原因是，患有性反转综合征的人往往是不孕的。

另外，即便XY女性真的能够怀孕，她也不可能生下一个拥有YY染色体的后代，这个是因为Y染色体是一个退化到只有45个基因的“残次”染色体，这么点基因无法支撑一个生命的形成，即便是受精了，他的生命也会结束于第一次分裂。

相比较之下，同为人类性染色体的X染色体就正常许多，它和其它常染色体的长度一样，携带着1000多个基因，每个基因都控制着生命所需的不同蛋白质，如果X染色体缺失的话，则意味着该个体失去太多基因了，他基本无法成长。

其实，从性反转综合征的例子中就很容易发现，在人类胚胎形成过程中，Y染色体远没有X染色体作用大。

我们知道，真正决定人类性别的就是Y染色体，这是因为Y染色体上的基因被称为SRY基因，这些基因控制着睾酮的释放，从而促进睾丸的形成，也就是男性或者雄性的形成。

XY女性的案例往往是因为Y染色体上的SRY基因缺失，其实这个时候的Y染色体就像不存在一样，但是个体却发育成功了。

而XX男性则是因为生殖细胞在减数分裂过程中不小心把SRY基因易位到别的染色体上了或者其他因素促使了睾丸形成，由于Y染色体没有配对染色体，所以这样的事情比较容易发生。

SRY基因是转录因子，它的作用其实就是一个“开关”——开启了雄性基因的表达，但是这些真正决定雄性特征的基因也存在于其它染色体上，并不完全在Y染色体上。

是不是有点可怕，没有Y染色体个体也可以发育成男性，也就是说在基因层面Y染色体就是可有可无的存在。

也正因为如此（原因之一），Y染色体一直在消失，有研究表明，大约每100万年消失4.6个基因，而在3亿年前，Y染色体和现在的X染色体携带的基因数量是一样的，当它变成了性染色体后就走上了这条基因逐渐消失的不归路。

世界上有很多种性染色体疾病，一些男性的性染色体可能会是XXY，也可能是XYY，或者其它，一些女性可能会拥有三个X或者一个X，又或者其它。

但是无论是哪种情况，都需要至少一条X染色体的参与，原因就在于此。

所以，只有YY染色体而没有X染色体的人是不可能存在的，虽然可能有怀孕他的人，但绝对没有足够的基因支撑他完成第一次分裂。