景文高中玻璃娃娃事件,下雨楼梯湿滑出意外(不治身亡)

我要新鲜事2023-05-08 16:04:562阅

导语：大家都知道玻璃娃娃是什么吗?其实是一种发生率低比较罕见的病症。在台北市一所名叫景文高中发生了一起玻璃娃娃事件，接下来就由探秘志小编带大家了解详情揭秘景文高中玻璃娃娃事件!

景文高中玻璃娃娃事件

在2009年9月13日的那天，台北市的一所景文高中发生了一场意外事件。这场意外导致了玻璃娃娃不治身亡~~事情事发生在2000年9月13日，当天颜姓少年的班级下午订于操场上体育课，然而因为下雨，所以该班白姓体育老师便将上课地点自操场改至该下谦敬楼地下室，而原本并不需要上体育课的颜姓少年在同班同学的询问之下，表示愿意前往地下室。

然后，陈姓同学询问颜生是否愿意让他抱下楼，颜生说“好”，陈同学始单独抱负颜旭男下楼梯。(因为该校并未设置完备的无障碍设施)然而在陈同学抱负颜生时，由于下雨之故，楼梯地板湿滑，导致陈生在过程中自楼梯上滑落，进而造成颜生头部钝创、颅骨破裂及四肢多处骨折。

事发后，颜生经同学立即送至该校医护室，而该时身体并未有明显外伤，尚与老师及同学交谈，意识清楚，一再向老师要求切勿处罚陈姓同学，不希望陈姓同学因此受罚。另外，该校亦立即通知医院救护车到场，并去电告知颜生家长，颜生家长指示不要救护车送，其大约十分钟后即到达，故该生导师始告知救护车人员，并将之予以遣回。该生家长约于50分钟后始到学校，校护曾向其抱怨为何如此迟至，该家长表示是自己没说清楚，而在期间，颜姓少年的意识仍然清楚，且有提到脚痛，经校护检查仍无外伤。后来经家长自行于当日下午3时送至恩主公医院急救后，因颅内大量出血，于同日晚间8时20分不治死亡。

之后这件景文高中玻璃娃娃事件受审于法院，在本案中，原告之子颜旭男为台北市私立景文高中资处科2年级的学生，因为先天性染色体异常，因此患有成骨不全症(俗称玻璃娃娃)，因此而无法行走，行动不便，且患有该症之人，全身骨骼忍受外力冲击的能力较正常人差，即使是轻微的碰撞，也会造成严重的骨折，故需要小心避免碰撞。

审判过程一共有三审，对于本案，前总统李登辉曾表示：“做好事的人没有好报，反而被判赔偿，遭受这样的待遇，显示社会价值已经丧失。”，国民党立委徐中雄更激烈的表示：“做出这种判决的法官必定是来自‘黑暗星球’，才会扼杀人类文明的善良面，应该被判处的不是陈同学，是判决的法官。”

什么是玻璃娃娃?

玻璃娃娃是一种成骨不全症状，也称之为搪瓷娃娃。指的是一种因先天遗传性缺陷，而引起第一型胶原纤维病变造成骨骼强度耐受力变差，而容易脆弱骨折的疾病。此种疾病发生率并不高，据欧美国家统计，二万个宝宝之中，大概只会出现一个病历，比例约为二万分之一。

发病男女的比例大约相同，病因不明，多有家族遗传史，是一种先天性遗传疾病。可分为先天型及迟发型两种：先天型指在子宫内起病，又可以再分为胎儿型及婴儿型。病情严重，大多为死亡，或产后短期内死亡。迟发型者病情较轻，又可分为儿童型及成人型，大多数病人可以长期存活。患有玻璃娃娃疾病的患者智力和正常人一样,功课一样有好有坏，行为发展基本上也和一般人相同,个性也是有好有坏。

玻璃娃娃特质：1.智力和正常人一样,功课一样有好有坏。2.行为发展基本上也和一般人相同,个性也是有好有坏。3.个性乐观开朗。

玻璃娃娃在医学临床的多种表现

1、骨脆性增加，轻微的损伤即可引起骨折，严重的病人表现为自发性骨折。先天型者在出生时即有多处骨折。骨折大多为青枝型，移位少，疼痛轻，愈合快，依靠骨膜下成骨完成，因而常不被注意而造成畸形连接。长骨及肋骨为好发部位。多次骨折所造成的畸形又进一步减少了骨的长度。青春期过后，骨折趋势逐渐减少。

2、蓝巩膜约占90%以上。这是由于患者的巩膜变为半透明，可以看到其下方的脉络膜的颜色的缘故。巩膜的厚度及结构并无异常，其半透明是由于胶原纤维组织的性质发生改变所致。

3、耳聋常到11～40岁出现，约占25%，可能因耳道硬化，附着于卵圆窗的镫骨足板因骨性强直而固定所致，但亦有人认为是听神经出颅底时受压所致。

4、关节过度松弛尤其是腕及踝关节。这是由于肌腱及韧带的胶原组织发育障碍。还可以有膝外翻，平足。有时有习惯性肩脱位及桡骨头脱位等。

5、肌肉薄弱。

6、头面部畸形严重的颅骨发育不良者，在出生时头颅有皮囊感。以后头颅宽阔，顶骨及枕骨突出，两颞球状膨出，额骨前突，双耳被推向下方，脸成倒三角形。有的患者伴脑积水。

7、牙齿发育不良牙质不能很好的发育，乳齿及恒齿均可受累。齿呈黄色或蓝灰色，易龋及早期脱落。

8、侏儒，这是由于发育较正常稍短，加上脊柱及下肢多发性骨折畸形愈合所致。

9、皮肤疤痕宽度增加，这也是由于胶原组织有缺陷的缘故。

玻璃娃娃的治疗方法

1、预防

预防骨折要严格的保护患儿，一直到骨折趋势减少为止，但又要防止长期卧床的并发症。对骨折的治疗同正常人。由于骨折愈合较迅速，固定期可短。畸形严重者可采取措施矫正畸形，改善负重力线。

不同类型的成骨不全症严重程度和预后不同。严重者在子宫内死亡，或在娩出后1周内死亡。根据shapi(1985)统计材料，先天I型的死亡率为94%，存活者终生坐轮椅。先天H型死亡率为8%，58%坐轮椅，33%可步行。迟发I型33%坐轮椅，67%可行走;迟发B型100%可行走。

2、药物

药物治疗包括二膦酸盐、雌激素、降钙素、维生素D3，但疗效不肯定。干细胞治疗，基因治疗方法有待进一步研究、鉴定，短时间内还不能应用于临床。

因成骨不全是一种先天遗传性疾病，应预防骨折，对患儿采取保护措施，避免造成骨折的伤害，训练柔韧性、耐力和力量，鼓励各种形式的安全主动运动，从而在最大程度上增加骨量、增强肌肉力量，促进独立生活功能，甚至胜任一些力所能及的工作，一直到骨折趋减少为止，同时要注意防止长期卧床的并发症，护理患儿，佩戴支具以保护并预防肢体弯曲畸形。如夫妻一方有此病家族史，即使无发病症状，生育时也应找专家咨询，应考虑到生出有成骨不全症后代的可能。